nowy raport konsumencki blue hole, wiadomości z 3 września, według zagranicznych doniesień prasowych, Renault amerykańska korporacja (RAI) przesłał zestaw przedsprzedaży zastosowania wyrobów tytoniowych (PMTA) do amerykańskiej administracji żywności i leków (FDA) ubiegać się o upoważnienie do kontynuowania Velo's Zamówienie marketingowe torebek z nikotyną umożliwi te produkty pozostaną na rynku po przeglądzie fda

Velo jest grupy nowoczesna marka produktów doustnych, która ma na celu zapewnienie dorosłym konsumentom tytoniu innowacyjne alternatywy dla tradycyjnego palnego i bezdymnego tytoniu

Velo to mała biała torebka wykonana z nikotyny pochodzącej z tytoń, ale nie zawiera liści tytoniu. w przeciwieństwie do tradycyjnych kąpieli, nie ma potrzeby wypluwania i nie ma resztkowego zapachu. zgłoszona grupa zgłoszeniowa obejmowała różne poziomy intensywności nikotyny oraz dwa smaki Velo saszetka produkty.

jak poprzedni PMTA aplikacje, te komercyjne, zastrzeżone aplikacje zapewniają fda z analiza produktu, informacje o zagrożeniach dla zdrowia ludzkiego i oceny wskazujące, że te Velo torby są odpowiednie do ochrony zdrowia publicznego, w tym dla użytkowników wyrobów tytoniowych i osób niebędących użytkownikami. Ocena.

James Figlar, wiceprezes wykonawczy i szef ds. naukowych i regulacyjnych w RAI, powiedział w oświadczeniu, że Velo zapewnia nam przestrzeń dla innowacji, która pozwoli nam określić kolejne potrzeby dorosłych konsumentów tytoniu. Dlatego przesyłając ostatnią partię Velo markowe PMTA jest kolejnym krokiem w kierunku zapewnienia dorosłym konsumentom tytoniu akceptowalnych produktów, które mogą ich dostarczyć z styl życia wybory. gdy FDA zaczyna oceniać branżę zbiorowe PMTA po terminie 9 września bardzo ważne jest, aby nasza główna agencja regulacyjna nadal egzekwowała egzekwowanie przepisów dotyczących nielegalnie sprzedawanych wyrobów tytoniowych wprowadzonych po 8 sierpnia 2016 r.

PMTA dla Velo torba jest częścią Reynoldsa zgłoszenie do FDA w celu poszukiwania Velo środki nikotynowe i Vuse Vibe, Ciro i solo elektroniczne dostarczanie nikotyny

PMTA proces pozwala FDA ocenić czy te produkty powinny pozostają na rynku w ramach FDA zdrowie publiczne misja. Chociaż to aplikacja zawiera informacje o ryzyku względnym, żądany nakaz marketingowy nie dotyczy zmienionego ryzyka.